la storia del 7L è dedicata a te.

Il 7L racconta

Il 7L lavora per riuscire ad affrontare la malattia come una circostanza che unisca Bambini,

si armonizzano, così i colori del 7L

Un grande grazie a tutti coloro che non abbiamo potuto nominare ma che ci accompagnano con forza e con amore lungo questa strada.

7L blu

7L bianco

7L grigio

7L rosso

7L verde

7L giallo

7L

IL 7L blu introduce la storia del 7L

L’identità del 7L vive nella sua storia, tessuta di sensibilità e accoglienza, di competenze reali e non esibite.

La storia del 7L nasce dall’esigenza di lasciare una testimonianza che documenti in modo semplice e comprensibile la strada che è stata percorsa fino ad ora e che spinge liberamente verso altre mete; una strada indicata dal coraggio e sorretta dall’amore per la Vita, guidata dalla premurosa attenzione che l’ascolto di ogni Bambino con i suoi Genitori richiede e ispirata dal sempre profondo legame che unisce a Livia.

Lo spirito che muove il 7L all’impegno e alla dedizione è suggerito dai valori etici dell’ascolto. La sensibilità con cui ogni azione è pensata e con cui è realizzato ogni passo, la flessibilità con cui è progettata ogni iniziativa, la serietà della propria consapevolezza sono passi fondamentali per migliorare la vita tra gli esseri umani, in particolare Bambini e Genitori in ospedale.

Il 7L nasce, per aiutare Bambini e Genitori in un momento della loro vita in ospedale, dove il tempo trascorre e si dilata fino a divenire un irreale ed eterno presente e dove l’immagine del futuro è strettamente legata alla prospettiva di una guarigione.

Il 7L, attraverso Lucia, ha iniziato un’esperienza che permette di stare accanto a coloro che vivono la malattia di un Bambino o di un Adolescente.

Il 7L blu vi introduce e vi guida nella storia del 7L attraverso tutti i colori della vita: il bianco con il racconto della realtà, il grigio con le difficoltà e i limiti che la vita stessa ci impone, il rosso con le emozioni del cuore, il verde con la creatività, il giallo con l’energia e lo sforzo positivo di vivere.

Che posto hanno nelle nostre vite i legami che si tessono, gli affetti che nascono, crescono e continuano anche al di là del reparto? Forse l'unica risposta che arriva subito è che sono qui perché ho seguito come sempre il filo di Livia.

La speranza è quella di essere una presenza leggerissima, ma possibilmente di qualche sostegno in momenti così difficilmente vivibili.

Il risultato: un dono inaspettato, il nostro reciproco affetto.

Le difficoltà: la necessità del silenzio nell'ascolto, che essendo un silenzio d'amore possa trasmettere la consapevolezza di quello che sto ascoltando e rispondere con un messaggio non sempre parlato.

Il sogno: che si crei una treccia d'amore tra i Genitori.

7L

Il 7L bianco riguarda i fatti

Monica ne resta entusiasta e insieme con Lucia fanno nascere Musica in Ospedale.

Nell’aprile del 1996 viene realizzato Musica in Ospedale, un video che documenta l’attività della musica in reparto. La fondazione lo regala ai Bambini e alle loro famiglie. Il video, inoltre, è stato mandato in altri centri di OncoEmatologia Pediatrica in Italia, come Padova, Torino, Trieste ed altri, come amorevole invito a seguirci musicando con i Bambini.

Nell’ottobre del 1996 il 7L apre la sua porta in Via Luca Giordano, a due passi dall’Ospedale Meyer e nasce dal desiderio di creare un luogo d’incontro in cui genitori, Bambini, fratelli e sorelle, possano trovare accoglienza e conforto in quei momenti così difficili da superare. Un luogo, appunto, dove distendere la tensione, alleggerire la propria ansia, ritrovare energia e speranza tra un biscotto e una tazza di caffè. Il 7L è aperto a tutti coloro che vogliano contribuire con la loro presenza a rendere più umana la vita, soprattutto in quei momenti in cui il dolore è molto forte.

Si formano gruppi di auto-aiuto e si propongono attività creative. Le persone che frequentano il 7L seguono l’Attitudinal Healing (la Guarigione degli Atteggiamenti Mentali) un metodo ideato dal dott. G. Jampolski, che consente di gestire degli incontri in cui si esprimono pensieri, dubbi, emozioni per ritrovare le forze e rinvigorire le proprie energie. L’Attitudinal Healing è, dunque, un momento di autoformazione e di sostegno reciproco.

Mirko, Ida e Mariagrazia hanno contribuito con la loro presenza a tenere aperta la porta del 7L e attualmente è Vera che continua questa generosa attività.

Al 7L Franca, Paola, Jussara, Rosalba, Clara, Jacopo e Roberto offrono la possibilità di elaborare la propria esperienza attraverso la Meditazione e la Scultura dell’Argilla, la Riflessologia Plantare, la Tecnica Metamorfica, lo Yoga e la Meditazione.

Le attività si svolgono durante la settimana e quando coloro che ne hanno bisogno lo chiedono, come per esempio con Gioia, che è psicologa e a cui si può richiedere un colloquio. E' Gioia al momento a seguire e portare avanti Guarire senza Dolore, il progetto nato dal lavoro svolto dal 1990 dalla fondazione di Livia sotto la guida del professor Piero Moggi.

La Fondazione si è impegnata nello studio del Controllo del Dolore del Bambino attraverso la distribuzione dei suoi Quaderni. Questa raccolta contiene articoli dei maggiori studiosi italiani e stranieri sull’argomento.

Come afferma la dottoressa Jo Eland, anche per un solo Bambino che soffre, vale la pena di sollevare il mondo. E anche per un solo suo sorriso il 7L trova la sua ragione di esistere.

La dottoressa Jo Eland, uno dei maggiori esperti americani sul Controllo del Dolore dei Bambini, grande amica e sostenitrice della Fondazione, è tornata a Firenze nel maggio del 1998 e ha incontrato al 7L le caposala dell’ospedale Anna Meyer per aggiornarle sulle nuove tecniche antalgiche e rispondere alle loro molte domande. E' stato un incontro particolarmente vivace e pieno di interesse.

Accadono cose stupende con i Genitori e con i Bambini. L’iniziativa della Musica in Ospedale che la Fondazione ha promosso è una cosa stupenda. I Bambini sono molto inclini alla musica, quindi si riesce a superare diverse problematiche all’interno del reparto. Per esempio con i prelievi, oppure per una terapia che impedisce di spostarsi dal letto o a causa del tipo stesso di malattia che li obbliga a stare fermi. Dei cicli di terapia per alcuni tumori prevedono la permanenza a letto di quattro, cinque, sei giorni e si hanno effetti collaterali per cui i Bambini hanno poca voglia di fare o di giocare e la musica riesce a far superare questi momenti. Sostengo che Musica in Ospedale è una delle attività più belle che sono state messe a punto".

Il 7L è un luogo dai colori tenui, dall’atmosfera pulita e accogliente. La cura con cui è tenuto riflette della stessa attenzione e sensibilità con cui si interviene in ospedale accanto al dolore fisico dei Bambini, accanto alla paura, agli sguardi dei Genitori che non trovano pace, a domande cui si risponde spesso solo con la partecipazione, ai perché che non hanno risposta. Lucia, Rosalba e Rita trascorrono diverse ore in ospedale e il loro intervento è spontaneo quanto intenso e delicato. Per sua peculiare natura, il tempo che vi passano non può essere delimitato da rigide fasce orarie. Alla sofferenza non può essere inflitta anche la ferita di un limite di tempo, anche se questo margine esiste.

Lucia, con Rosalba, Monica e Rita non si fermano solo all’esperienza in Ospedale o al 7L, quando una giovane vita finisce e un Bambino lascia la terra, consacrare momenti particolari ad un ascolto più profondo, mantenere vivi i contatti, scrivendo o telefonando, diventa fondamentale per conservare un ricordo che forse potrà consolare e rendere più sopportabile questo dolore, proprio perché condiviso e sostenuto insieme.

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Il 7L grigio parla delle sue difficoltà

In tutte le situazioni che hanno a che fare con un limite, con una malattia grave e ostinata, il margine delle possibilità di influire positivamente si assottiglia fino a scomparire. Le nuvole si fanno così fitte che nessun raggio di luce sembra poterci raggiungere, eppure la potenza di una condivisione sottile, discreta, quasi impercettibile, ma presente e totale, si fa sentire. Sopra quelle nuvole c’è il sole.

Il 7L grigio dà voce al cuore e racconta le difficoltà incontrate:

Alessandro parla della difficoltà iniziale a fare amicizia con i bambini e di come riesce a superarla rinunciando alla propria b immagine di adulto lasciandosii semplicemente riempire dalla loro realtà.

La caposala del reparto di OncoEmatologia apprezza molto il lavoro di Lucia e dei suoi collaboratori. "Sanno lavorare in punta di piedi - dice Tina - sono rispettosi della struttura e del personale dell’ospedale e quello che danno ai Genitori è di grande aiuto. Purtroppo riconosco che l’ospedale è carente rispetto al sostegno ai Genitori. La Fondazione compensa tantissimo questo spazio che rimane vuoto e che invece sarebbe auspicabile che quest’aspetto non fosse sottovalutato dall’ospedale. È importante creare degli spazi in cui i Genitori possano esprimere tutte le emozioni suscitate dalla malattia o da una perdita grave. Questo anche perché ci possa essere un ritorno di crescita personale e di elaborazione per tutti coloro che sono coinvolti nella cura dei Bambini in ospedale. Nella nostra cultura, eventi come la nascita e la morte sono stati medicalizzati eccessivamente e di conseguenza tutti noi rischiamo di perderne il senso. Per questo motivo il lavoro del 7L è di grande valore".

Alessandra e Filippo, infermieri dello stesso reparto sono concordi nel dire che: "Lucia e gli altri suoi collaboratori passano senza essere sentiti, non sono mai di intralcio al lavoro e sono diventati una presenza ampiamente riconosciuta all'interno del reparto. I libri che offrono ai Genitori sono di grande aiuto e anche molto belli. Loro si distinguono dalle altre forme di sostegno, soprattutto nell'accortezza e nel modo di fare. Non è sempre facile stare accanto a Genitori che hanno Bambini con queste malattie. È difficile anche per noi, perché molto spesso si isolano. Lucia e gli altri riescono, con molta delicatezza e tranquillità, ad avvicinare questi Genitori e anche ad aiutarli a parlare di più fra loro. È una cosa molto importante condividere la stessa esperienza e avere la possibilità di essere ascoltati e a volte anche di sfogarsi. Noi infermieri spesso non possiamo dedicare loro molto tempo; ci sono dei periodi molto duri, dove sono tante le terapie in corso da seguire.

Le parole di Rita ci ricordano che la cosa importante è di esserci completamente e con delicatezza nel pieno rispetto della Vita. Il 7L cerca di essere là, dove la Vita impone una prova durissima. Sono piccoli gesti, parole accennate all’inizio, ma con il tempo possono maturare in un concreto legame che può trasformare un’esperienza in qualcosa di profondo che va oltre le parole e il tempo. Aldilà delle nuvole

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I battiti del cuore scandiscono il ritmo e il tempo della nostra vita. Ogni volta che pensiamo al cuore sentiamo che quest’immagine ci collega direttamente al centro del nostro essere.

"Ho ricevuto tutto ciò che si può chiedere in quei momenti – afferma Laura, mamma di Simone – Il 7L è come una seconda famiglia. Se penso al 7L lo rivedo come comprensione, supporto, sollievo e sostegno. Posso dire di aver imparato ad essere di aiuto agli altri con un sorriso, una parola, fondamentali in quei momenti. Lucia ha facilitato il mio rapporto con i medici. Avevo grossi dubbi se chiedere loro tante altre spiegazioni. I medici spesso tendono a fare scelte senza consultare i Genitori e lei mi ha consigliata, aiutata, ha sorretto il mio sfogo e la rabbia di sentirmi così impotente. Il 7L è perfetto così com’è.

La Musica in Ospedale è una conquista molto importante. Il 7L è riuscito ad animare il reparto, con quel poco misurato con attenzione.

Anche Emiliana, mamma di Gerardo: "Il 7L ha rappresentato per me l’opportunità di non lasciare un luogo dove ho vissuto una dura esperienza che cambia la vita e il modo di pensare. Attraverso l’attività con l’argilla condotta da Franca al 7L ho rivisto persone con cui ho condiviso tanto e ho potuto continuare un discorso che mi ha portato a pensare diversamente anche sugli aspetti quotidiani della vita, a pensare di più ai rapporti con le altre persone. Ho imparato a concedermi delle pause dal "taglia e cuci" del lavoro quotidiano e non è facile per chi è incanalato in altre abitudini. Ho fatto letture diverse, ho trovato sollievo al fatto che altri avessero cercato risposte alle mie stesse domande sulla vita e sulla morte e ho potuto accettare meglio quello che è accaduto. Questo cammino ha reso più facili i rapporti con gli altri. Con i miei familiari era difficile parlare, non ci raccontavamo niente per non ferirci. Il 7L ha segnato l’inizio di un cammino, che mi ha portato calma e controllo sui miei pensieri. Lucia ha saputo costruire lentamente, anche attraverso l’uso di letture, qualcosa che mi aiuta ad essere meno razionale, a credere di più nelle sensazioni, a non nascondermi, a seguire gli impulsi.

Se non ci fosse stato il 7L tutto adesso sarebbe tagliato fuori nel passato, si sarebbe spezzata un’esperienza, mentre sento che c’è la possibilità di incontrarsi, c’è un filo di notizie e saluti, una trama leggera che continua ad essere tessuta nel presente e che mi permette di poter parlare e leggere e di poter imparare dalla forza di altre mamme, come Laura ad esempio, e di imitare altri che hanno avuto forza prima di me.

Gli incontri al 7L ai quali Emiliana si riferisce sono quelli dedicati alla scultura dell’argilla con le mamme che hanno perduto un figlio. "Dopo una breve meditazione – dice Franca - che ci consente di entrare più in profondità, lasciamo andare nell’argilla le nostre emozioni. Non siamo condizionati dalla forma perché teniamo gli occhi chiusi ed è come se le nostre mani lasciassero giocare il Bambino che è in noi con il Bambino che non è più con noi - manifestiamo gioia e dolore - Questa è la mia esperienza con il gruppo delle mamme al 7L ".

"Il 7L è stato molto importante – dice Lucia, mamma di Vittoria – È una guida e senza dubbio un appoggio nei momenti neri. È stato un aiuto fondamentale, in ospedale, nei momenti in cui c’è poca attenzione rivolta ai genitori. Mi ha aiutato sicuramente nel rapporto con i miei due figli e la malattia.

Prima di capire cos’era il 7L è passato del tempo. Ho incontrato dapprima Lucia e con lei ho potuto parlare della paura, della necessità che si ha di avere un buon rapporto con i medici e dei tanti sensi di colpa di cui soffriamo, anche quando si ha la fortuna di superare la malattia. È difficile tornare alla vita di tutti i giorni e ai suoi piccoli piaceri. Con lei ho potuto parlare anche di questo tipo di disagi. Quando il proprio figlio è in ospedale si ha molta difficoltà a staccare l’attenzione da lui, anche solo per poco tempo, è una vera ossessione. Tutto il mondo è lì. La discrezione di Lucia in quei momenti è stata ineccepibile. Nel rapporto con i medici, i Genitori possono restare un po’ frastornati e in genere non si rimane molto soddisfatti e lei è intervenuta in molti casi e si è esposta in prima persona.

Senza il 7L avrei avuto molta più rabbia, sarei stata molto più confusa e abbandonata. Il suggerimento che posso dare è quello di non stancarsi mai! Per chi vive questo tipo di esperienza è un sostegno importantissimo."

"Ero frastornata e preoccupata – dice Maila, mamma di Giulia – e quando si sono presentate, Lucia e Rosalba, non avevo nessuna idea di chi fossero. Mi hanno proposto alcune letture. Cercavo proprio quelle risposte in quel momento. Ho capito che erano persone intelligenti e sensibili in grado di comprendere la mia situazione, sanno avvicinarsi in punta di piedi e così sanno anche allontanarsi. Con il tempo ho imparato a conoscerle, hanno qualcosa di speciale. Hanno quella serenità e tranquillità, quel sapere essere presenti e disponibili ad ascoltarti e a stare insieme che si trova raramente. Quando sono un po’ depressa penso a tutti coloro che ho incontrato in ospedale, i dottori, gli infermieri, gli animatori, i volontari e ritrovo la carica. Sono persone eccezionali. Rosalba è molto documentata, ho ricevuto anche consigli per la mia salute e massaggi che mi hanno fatto rinascere. Il 7L mi ha aiutato molto. Insieme con loro ho ritrovato me stessa, ho ritrovato la fede che avevo perso. Questa esperienza mi ha aiutato a crescere. Adesso sono portata a capire gli altri con più serenità."

Maria Luisa, mamma di Cecilia scrive: "Segno l’appuntamento del prossimo mese sull’agenda: è un punto fermo, un momento in cui potrò, solo che io lo voglia, rivedere persone amiche, forse sentirle un po’ parlare di sé. Per la verità non si parla molto al 7L, ma non credo si venga qui per chiacchierare, piuttosto per sentire che non sei sola, che ci sono altre persone ferite della tua stessa ferita, e che, nonostante ciò, hanno voglia di scambiare calore, simpatia umana; oppure persone che hanno qualcosa da dare.

Io devo dire che sento aria di amicizia, rispetto, considerazione, in quel modo così riservato che si adatta al mio carattere; mi sento libera di parlare o di stare zitta, mi sento ascoltata con interesse se parlo.

Lucia ha capito perfettamente il nodo centrale di questa offerta di incontro: essere liberi, non sentirsi forzati, giudicati, non oggetto di curiosità, poter vivere un momento di sereno distacco dalle cose che ci premono sempre, ritrovare entro la mente i ricordi, le immagini della nostra storia terribile e che, tuttavia è parte integrante di noi, la nostra memoria sempre presente; trovare un piccolo porto di pace.

"Alla nascita del nostro bambino – scrivono Rita e Claudio, Genitori di Josè – la nostra vita aveva raggiunto la gioia e il mio cuore era colmo di felicità. Purtroppo questa cosa meravigliosa è stata breve. All’inizio, disperati e confusi nel dolore, non riuscivamo a capire il perché , non ci preoccupavamo di altre persone che stavano provando o che avevano provato il nostro stesso dolore.

Al 7L ci siamo riuniti e abbiamo formato un gruppo e grazie a questo abbiamo imparato a vivere il dolore in modo diverso".

Da quel momento è iniziata per me un’intensa attività mentale , nel tentativo di capire e dare un significato, all’interno del mio percorso esistenziale, a ciò che ci stava succedendo. Questa attività ha rappresentato per me l’unica reazione possibile per sopportare il dolore. Al 7L ho trovato persone che hanno saputo cogliere questo mio bisogno.Con me, si sono addentrate nei difficili ragionamenti tesi a cercare risposte alle domande fondamentali sull’essenza della vita.

Ringrazio queste persone perché il loro atteggiamento non è mai stato consolatorio , ma partecipativo.

Inviando un piccolo pacchetto rosso, Mariuccia, mamma di Alessandro, e la sua famiglia scrivono: "Al 7L e, con il cuore, in particolare, alla carissima Lucia, noi doniamo a voi questo piccolo, ma molto ricco, pacchetto rosso. Voi che ci siete stati vicini, nei momenti brutti e nei momenti belli della malattia di Alessandro. Siete stati vicini a noi che, come molte altre famiglie, venivamo da lontano. Ci avete ascoltato lasciandoci sfogare. Rincuorato con le vostre parole. Coccolato con i vostri sorrisi. Fatto anche divertire con le vostre chitarre. Voi che avete saputo ridare il sorriso ad Alessandro con qualche piccolo dono. Lui che, molto provato, da tutti i suoi problemi, qualche volta non vi voleva neanche vedere. Voi che, anche ora che siamo a casa, ci telefonate, ci scrivete, ci siete vicini anche se lontani. Vi ricordate di noi, come noi non possiamo dimenticarci di voi. Grazie di esserci. Continuate a donare questo simbolico pacchetto rosso, come già avete fatto fino ad ora, a tutti quelli che sono nella sofferenza o hanno qualche dispiacere. Grazie.

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Il verde evoca l’immagine dell’erba,

Il 7L verde indica il prodursi

Raccogliamo le impressioni di ciò che è emerso durante tre anni di esperienza al 7L, in ospedale e dai Genitori per avere suggerimenti e migliorare.

Anche gli animatori, Beatrice e Nico della Cooperativa Arca di Firenze, ormai da molti anni all’interno dell’Ospedale Meyer con un programma educativo particolarmente ricco di nuove iniziative, concordano nell’auspicare un sempre più intenso dialogo tra il loro lavoro e quello del 7L, nel comune obbiettivo di sostenere e incoraggiare il Bambino a esprimere le sue risorse di crescita e guarigione.

"Quando sono in ospedale con Bambini e Genitori - dice Rosalba - il mio impegno è un lavoro che svolgo anche su me stessa. I Bambini mi aiutano ad essere meno timida e sicuramente più gioiosa. Stare con loro in ospedale è una fonte di insegnamento continuo. Quando poi, le Mamme vengono al 7L si fa visibile la possibilità che questo posto diventi per loro un punto di riferimento. Non è importante il numero. È importante seminare e attendere. È un’attesa attiva e come una continua innaffiatura. Il tipo di relazione che abbiamo creato con alcuni Genitori ci ha portato verso qualcosa che non potevamo immaginare all’inizio: ricevere l’invito di andarli a trovare nelle loro case, anche lontano da Firenze e trascorrere tante ore preziose in loro compagnia ".

"Il 7L è un luogo meraviglioso – dice Vera – pieno di calma. Mi sembra di stare in un’isola felice e quando vado là, ritrovo qualcosa che si è perduto nel frastuono del mondo di oggi: il silenzio, la pace, un luogo dove leggere, scrivere, meditare. Spero che con il tempo i Genitori dei Bambini possano riconoscere nel 7L un posto dove recuperare le proprie energie".

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Il 7L giallo è costruttivo e racconta dell’ottimismo

Il 7L è un po’ un rincontrarsi per una ricorrenza e un guardarsi, è un’opportunità di accorgersi dell’importanza che la vita assume quando sappiamo di essere presenti gli uni per gli altri, e questo per chiunque sia coinvolto nel progetto, per chi lo organizza, ma anche per quelli che arrivano e per chi lo viene a sapere intorno.

Per Monica "il poter essere d’aiuto in qualche modo e vederli sorridere anche in momenti dolorosi, o almeno fare accettare loro meglio le circostanze di disagio fisico e spirituale è fonte di soddisfazione, come tentare di sciogliere l’atmosfera di chiusura dei Bambini e dei Genitori, instaurando un rapporto profondo alla pari, riuscire a cogliere le risorse personali e sfruttarle in maniera costruttiva; dare comprensione; entrare in empatia per poi dirigere i bambini verso il loro interno positivo."

"Per me l’importanza del 7L – afferma Monique - consiste nell’essere una collaborazione. Non esiste il giusto e il non giusto, ma uno scopo in comune. C’è sempre uno scambio di idee, un ascolto ai bisogni di tutti: volontari, medici, famiglie e sempre flessibilità di provare nuovi modi di fare, di esserci. Mi piace anche l’accettazione dei nostri limiti che è sempre presente, ma contemporaneamente c’è una fonte di creatività e di idee".

Vale la pena ricordare che il 7L segue, come abbiamo visto nel "7L Bianco" l’Attitudinal Healing per mantenere in armonia il gruppo.

"7L: se non ci fosse andrebbe inventato - dice Giulia - c’è poco da dire è indispensabile, io parlo della mia esperienza e dico che quando ero triste perché i miei amici erano lontani, mi faceva tantissimo piacere ricevere compagnia, anche se all’inizio non lo facevo vedere perché ero sempre sconvolta dalla brutta batosta che ho ricevuto e che potevo ricevere peggio nel futuro, insieme a tutti e al 7§L riuscivo a on pensare al peggio e distrarmi, e pensa un po’, stavo anche meglio mentre facevo terapia."

"Era passato il febbraio ‘98 ed io facevo la I superiore - racconta Tiziana - ero molto contenta, ma ad un tratto sulla mia mano destra vidi un gonfiore, così io e la mia mamma andammo dal mio medico, il dottor

F. Raspini. Lui mi disse che era un ematoma, ma non fu così.

Mi ricoverai a Montevarchi nel reparto di chirurgia così incontrai il dottor Pisanelli e il professor Bardelli, due brave persone. Decisero di farmi la RMX poi i raggi e l’ecografia, così i medici si consultarono e non vedendo niente mi fecero fare l’angiografia ed era come se non avessero fatto niente. Così mi hanno mandato al C.T.O. e ho conosciuto il dottor Ceruso e il professor Capanna che decisero di farmi la TAC ai polmoni per vedere se era partito dai polmoni, poi mi fecero la biopsia e da lì scoprirono questo tumore maligno, però dovevano decidere che nome dargli e dopo una settimana risultò questo sarcoma Ewing. I miei genitori si preoccupavano, invece io ero tranquilla. Così dopo il C.T.O. il dottor Ceruso mi volle mandare al Meyer dove conobbi le prime persone: la dottoressa Tamburini e la professoressa Bernini.

Al Meyer ho conosciuto anche gli animatori, Beatrice, Nico, Patrizia e poi ho conosciuto le persone della Fondazione 7L: la Lucia, la Rosalba, la Rita che sono simpaticissime e poi ci sono quelli che vengono a metterci allegria con le chitarre che sono Jacopo, Alessandro, la Sara, la Monica e la Costanza. Così con i primi tre cicli venne il giorno dell’operazione al C.T.O.. L’intervento durò dodici ore perché mi avevano fatto l’innesto dal piede alla mano. Il secondo intervento è durato tre ore perché nel piede avevo il buco aperto e me lo dovettero chiudere. Ero ancora al C.T.O. quando mi tolsero i punti alla mano, insomma soffrivo e piangevo dal dolore, ma riuscirono a togliermi 40 punti dalla mano e dopo tre settimane altri 40 al piede. Poi dopo dieci giorni al C.T.O. e sette alle malattie infettive riuscii a fare la terapia di tre giorni in reparto di OncoEmatologia . Durante le terapie ho conosciuto i dottori del Meyer e devo dire che sono bravi e fanno divertire tutti i bambini.

Dentro il reparto ci sono gli infermieri simpatici . iniziando da un mio quasi vicino di paese Filippo che è ganzo , poi c’è Stefano, la Valeria, la Barbara, la ...anzi le Stefanie, la Gloria, l’Alessandra, la Francesca e tanti altri sono bravi specie quando si fanno confondere. Nel reparto ci sono anche le persone per la pulizia che sono Lucio, l’Antonia, la Lucia e l’ultima arrivata la Clara.

Tiziana Buffoni

Clara dedica queste due poesie al 7L perché sente

per impegnarsi perdutamente.